Injecție Romiplostim

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu romiplostim,
• Injecția cu Romiplostim poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu Romiplostim este utilizată pentru creșterea numărului de trombocite (celule care ajută sângele să se coaguleze) pentru a reduce riscul de sângerare la adulții care au trombocitopenie imună (ITP; purpură trombocitopenică idiopatică; o afecțiune continuă care poate provoca vânătăi ușoare sau sângerări datorită unui număr anormal de scăzut de trombocite în sânge). Injecția cu Romiplostim este, de asemenea, utilizată pentru a crește numărul de trombocite pentru a reduce riscul de sângerare la copiii cu vârsta de cel puțin 1 an care au avut ITP de cel puțin 6 luni. Injecția cu Romiplostim trebuie utilizată numai la adulți și copii cu vârsta de 1 an sau peste care nu pot fi tratați sau care nu au fost ajutați de alte tratamente, inclusiv alte medicamente sau intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea splinei. Injecția cu Romiplostim nu trebuie utilizată pentru a trata persoanele care au niveluri scăzute de trombocite cauzate de sindromul mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine care sunt deformate și nu produc suficiente celule sanguine sănătoase) sau orice alte afecțiuni care provoacă alte niveluri de trombocite decât ITP. Injecția cu Romiplostim este utilizată pentru a crește numărul de trombocite suficient pentru a reduce riscul de sângerare, dar nu este utilizată pentru a crește numărul de trombocite la un nivel normal. Romiplostim face parte dintr-o clasă de medicamente numite agoniști ai receptorilor trombopoietinei. Funcționează provocând celulele din măduva osoasă să producă mai multe trombocite.

Injecția cu Romiplostim vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectată subcutanat (sub piele) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical. De obicei se injectează o dată pe săptămână.

Medicul dumneavoastră vă va începe probabil cu o doză mică de injecție cu romiplostim și vă va ajusta doza, nu mai mult de o dată pe săptămână. La începutul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va comanda un test de sânge pentru a vă verifica nivelul de trombocite o dată pe săptămână. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza dacă nivelul de trombocite este prea scăzut. Dacă nivelul dumneavoastră de trombocite este prea mare, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau poate să nu vă ofere deloc medicamentul. După ce tratamentul dumneavoastră a continuat de ceva timp și medicul dumneavoastră a găsit doza care funcționează pentru dumneavoastră, nivelul trombocitelor va fi verificat o dată pe lună. Nivelul de trombocite va fi, de asemenea, verificat timp de cel puțin 2 săptămâni după ce ați terminat tratamentul cu injecție cu romiplostim.

Injecția cu Romiplostim nu funcționează pentru toată lumea. Dacă nivelul dumneavoastră de trombocite nu crește suficient după ce ați primit o injecție de romiplostim pentru o perioadă de timp, medicul dumneavoastră va înceta să vă ofere medicamentul. De asemenea, medicul dumneavoastră poate comanda analize de sânge pentru a afla de ce injecția cu romiplostim nu a funcționat pentru dumneavoastră.

Injecția Romiplostim controlează ITP, dar nu o vindecă. Continuați să țineți programările pentru a primi injecție cu romiplostim, chiar dacă vă simțiți bine.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu romiplostim. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu romiplostim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu romiplostim sau la orice alte medicamente.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarina (Coumadin); aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Aggrenox); heparină; și ticlopidină (Ticlid). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu romiplostim, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată un cheag de sânge, probleme de sângerare, orice tip de cancer care vă afectează celulele sanguine, sindrom mielodisplazic (o afecțiune în care măduva osoasă produce celule sanguine anormale și există riscul ca cancerul celulele sanguine se pot dezvolta), orice altă afecțiune care vă afectează măduva osoasă sau afecțiuni hepatice. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă vi s-a îndepărtat splina.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu romiplostim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu injecție cu romiplostim.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează o injecție cu romiplostim.
• continuați să evitați activitățile care pot provoca leziuni și sângerări în timpul tratamentului cu injecție cu romiplostim. Injecția cu Romiplostim este administrată pentru a reduce riscul că veți prezenta sângerări severe, dar există încă riscul să apară sângerări.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu puteți ține o programare pentru a primi o doză de injecție cu romiplostim.

Injecția cu Romiplostim poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• dureri articulare sau musculare
• durere în brațe, picioare sau umeri
• amorțeală, arsură sau furnicături în brațe sau picioare
• dureri de stomac
• arsuri la stomac
• vărsături
• diaree
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• curgerea nasului, congestie, tuse sau alte simptome de frig
• durere în gură sau gât

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• sângerare
• vânătăi
• umflături, durere, sensibilitate, căldură sau roșeață într-un picior
• dificultăți de respirație
• tuse sânge
• bătăi rapide ale inimii
• respirație rapidă
• durere atunci când respirați profund
• durere în piept, brațe, spate, gât, maxilar sau stomac
• izbucnind în sudoare rece
• greaţă
• amețeală
• vorbire lentă sau dificilă
• amețeli sau leșin
• slăbiciune sau amorțeală a unui braț sau picior

Injecția cu Romiplostim poate provoca modificări ale măduvei osoase. Aceste modificări pot determina măduva osoasă să producă mai puține celule sanguine sau să producă celule sanguine anormale. Aceste probleme de sânge pot pune viața în pericol.

Injecția cu Romiplostim poate determina creșterea prea mare a nivelului de trombocite. Acest lucru poate crește riscul de a dezvolta un cheag de sânge, care se poate răspândi în plămâni sau poate provoca un infarct sau un accident vascular cerebral. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție nivelul trombocitelor în timpul tratamentului cu injecție cu romiplostim.

După terminarea tratamentului cu injecție de romiplostim, nivelul de trombocite poate scădea mai mic decât era înainte de a începe tratamentul cu injecție de romiplostim. Acest lucru crește riscul de a experimenta probleme de sângerare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție timp de 2 săptămâni după terminarea tratamentului. Dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi injecție cu romiplostim.

Injecția cu Romiplostim poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu romiplostim.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Nplate^®