Irinotecan injectabil

Conţinut

• Înainte de a primi irinotecan,
• Irinotecanul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include:

Injecția cu Irinotecan trebuie administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în administrarea de medicamente pentru chimioterapie pentru cancer.

Este posibil să prezentați următoarele simptome în timp ce vi se administrează o doză de irinotecan sau timp de până la 24 de ore după aceea: curgerea nasului, creșterea salivei, scăderea pupilelor (cercuri negre în mijlocul ochilor), ochi apoși, transpirație, înroșire, uneori numită „diaree timpurie”) și crampe stomacale. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome. Medicul dumneavoastră vă poate administra medicamente pentru a preveni sau trata aceste simptome.

De asemenea, este posibil să aveți diaree severă (uneori numită „diaree tardivă”) la mai mult de 24 de ore după ce ați primit irinotecan. Acest tip de diaree poate pune viața în pericol, deoarece poate dura mult timp și poate duce la deshidratare, infecție, insuficiență renală și alte probleme. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o obstrucție intestinală (blocaj în intestin). Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: alte medicamente pentru chimioterapie pentru cancer; diuretice („pastile de apă”); sau laxative precum bisacodil (Dulcolax) sau senna (în Correctol, Ex-Lax, Peri-Colace, Senokot).

Înainte de a începe tratamentul cu irinotecan, discutați cu medicul dumneavoastră despre ce trebuie făcut dacă aveți diaree târzie. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să țineți loperamida (Imodium AD) la îndemână, astfel încât să puteți începe să o luați imediat dacă aveți diaree târzie. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să luați loperamidă la intervale regulate pe tot parcursul zilei și nopții. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru a lua loperamidă; acestea vor fi diferite de instrucțiunile tipărite pe eticheta ambalajului de loperamidă. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va spune ce alimente trebuie să consumați și ce alimente trebuie să evitați pentru a controla diareea în timpul tratamentului. Bea multe lichide și urmează cu atenție această dietă.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră pentru prima dată când aveți diaree în timpul tratamentului. De asemenea, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: febră (temperatură mai mare de 100,4 ° F); frisoane agitate; scaune negre sau sângeroase; diaree care nu se oprește în 24 de ore; senzație de amețeală, amețeli sau leșin; sau greață și vărsături severe care vă împiedică să beți orice. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție și, dacă este necesar, vă poate trata cu lichide sau antibiotice.

Irinotecanul poate determina scăderea numărului de celule sanguine produse de măduva osoasă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o boală a sângelui sau sindromul Gilbert (scăderea capacității de a descompune bilirubina, o substanță naturală din organism) și dacă sunteți tratat cu radiații în stomac sau pelvis (zona dintre oasele șoldului) ) sau dacă ați fost vreodată tratat cu acest tip de radiații. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție; dificultăți de respirație; bătăi rapide ale inimii; durere de cap; ameţeală; piele palida; confuzie; oboseală extremă sau sângerări sau vânătăi neobișnuite.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la irinotecan.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării irinotecanului.

Irinotecanul este utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului de colon sau rectal (cancer care începe în intestinul gros). Irinotecanul se află într-o clasă de medicamente antineoplazice numite inhibitori ai topoizomerazei I. Funcționează prin oprirea creșterii celulelor canceroase.

Irinotecanul vine sub formă de lichid care trebuie administrat pe cale intravenoasă timp de 90 de minute (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală. De obicei, se administrează nu mai des decât o dată pe săptămână, conform unui program care alternează una sau mai multe săptămâni când primiți irinotecan cu una sau mai multe săptămâni când nu primiți medicamentul. Medicul dumneavoastră va alege programul care va funcționa cel mai bine pentru dumneavoastră.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie tratamentul și să vă ajusteze doza dacă aveți anumite reacții adverse. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu irinotecan.

Medicul dumneavoastră vă poate administra medicamente pentru a preveni greața și vărsăturile înainte de a primi fiecare doză de irinotecan. Medicul dumneavoastră vă poate administra și alte medicamente pentru a preveni sau trata alte reacții adverse.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Irinotecanul este, de asemenea, utilizat uneori împreună cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi irinotecan,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la irinotecan, sorbitol sau la orice alte medicamente.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă luați ketoconazol (Nizoral). Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați ketoconazol timp de o săptămână înainte de a începe tratamentul cu irinotecan sau în timpul tratamentului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sunătoare. Nu trebuie să luați sunătoare timp de 2 săptămâni înainte de a începe tratamentul cu irinotecan sau în timpul tratamentului.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: atazanavir (Reyataz); gemfibrozil (Lopid); medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal), fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifabutină (micobutină); și rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate și Rifater). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată diabet zaharat; intoleranță la fructoză (incapacitatea de a digera zahărul natural găsit în fructe); sau boli de ficat, plămâni sau rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau intenționați să creați un copil. Tu sau partenerul dumneavoastră nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce primiți irinotecan. Va trebui să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe să primiți acest medicament. Dacă sunteți femeie, utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat și partenerul dvs. poate rămâne gravidă, ar trebui să utilizați contraceptive eficiente (prezervative) în timpul tratamentului și timp de 3 luni de la ultima doză. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce primiți irinotecan, adresați-vă medicului dumneavoastră. Irinotecanul poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce vi se administrează injecția cu irinotecan și timp de 7 zile de la ultima doză.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile administrării injecției cu irinotecan.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează irinotecan.
• trebuie să știți că irinotecanul vă poate ameți sau vă poate afecta vederea, în special în primele 24 de ore după ce ați primit o doză. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
• discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a primi orice vaccinări în timpul tratamentului cu irinotecan.

Medicul dumneavoastră vă va spune despre o dietă specială de urmat pentru a ajuta la controlul diareei în timpul tratamentului. Urmați cu atenție aceste instrucțiuni.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de grapefruit și consumul de suc de grapefruit în timp ce primiți acest medicament.

Irinotecanul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• constipație
• umflături și răni în gură
• arsuri la stomac
• pierderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• Pierderea parului
• slăbiciune
• somnolenţă
• durere, în special dureri de spate

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• dureri în piept
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• stomac umflat
• creștere în greutate neașteptată sau neobișnuită
• umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• dificultăți de respirație sau de înghițire

Unele persoane care au primit irinotecan au dezvoltat cheaguri de sânge în picioare, plămâni, creier sau inimă. Nu există suficiente informații pentru a spune dacă irinotecanul a provocat formarea cheagurilor de sânge. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi irinotecan.

Irinotecanul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• durere în gât, febră, frisoane, tuse și alte semne de infecție
• diaree severă

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Camptosar^®

• CPT-11