Injecție Peginterferon Alfa-2a

Conţinut

• Înainte de a utiliza peginterferon alfa-2a,
• Peginterferonul alfa-2a poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Următoarele simptome sunt mai puțin frecvente, dar dacă aveți oricare dintre ele sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, sunați imediat la medicul dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Peginterferon alfa-2a poate provoca sau agrava următoarele condiții, care pot fi grave sau pot cauza deces: infecții; boli mintale, inclusiv depresie, probleme de dispoziție și comportament, sau gânduri de a te răni sau de a te sinucide; a începe să consumi din nou droguri de stradă dacă le-ai consumat în trecut; tulburări ischemice (afecțiuni în care există o cantitate redusă de sânge într-o zonă a corpului), cum ar fi angina pectorală (durere toracică), infarct miocardic, accident vascular cerebral sau colită (inflamația intestinelor) și tulburări autoimune (afecțiuni în care sistemul imunitar atacă una sau mai multe părți ale corpului) care pot afecta sângele, articulațiile, rinichii, ficatul, plămânii, mușchii, pielea sau glanda tiroidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție; sau dacă aveți sau ați avut vreodată o boală autoimună; ateroscleroză (îngustarea vaselor de sânge din depozitele de grăsime); cancer; dureri în piept; colita; Diabet; infarct; tensiune arterială crescută; colesterol ridicat; HIV (virusul imunodeficienței umane) sau SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite); bătăi neregulate ale inimii; boli mintale, inclusiv depresie, anxietate sau gândirea sau încercarea de a te sinucide; boli ale ficatului, altele decât hepatita B sau C; sau boli de inimă, rinichi, plămâni sau tiroidă. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă beți sau ați băut vreodată cantități mari de alcool sau dacă ați consumat sau ați consumat vreodată droguri de stradă sau dacă ați utilizat medicamente eliberate pe bază de rețetă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: diaree sângeroasă sau mișcări intestinale; dureri de stomac, sensibilitate sau umflături; dureri în piept; bătăi neregulate ale inimii; slăbiciune; pierderea coordonării; amorţeală; modificări ale dispoziției sau comportamentului; depresie; iritabilitate; anxietate; gânduri de ucidere sau rănire; halucinați (văzând lucruri sau auzind voci care nu există); dispoziție frenetică sau anormal de entuziasmată; pierderea contactului cu realitatea; comportament agresiv; respiratie dificila; febră, frisoane, tuse, dureri în gât sau alte semne de infecție; tuse mucus galben sau roz; arsuri sau dureri la urinare sau urinare mai des; sângerări sau vânătăi neobișnuite; urină de culoare închisă; mișcări intestinale de culoare deschisă; oboseala extrema; îngălbenirea pielii sau a ochilor; dureri musculare sau articulare severe; sau agravarea unei boli autoimune.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la peginterferon alfa-2a.

Medicul și farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu peginterferon alfa-2a și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a este utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru tratarea infecției cronice (pe termen lung) a hepatitei C (umflarea ficatului cauzată de un virus) la persoanele care prezintă semne de afectare hepatică. Peginterferonul alfa-2a este, de asemenea, utilizat pentru tratarea infecției cronice cu hepatită B (umflarea ficatului cauzată de un virus) la persoanele care prezintă semne de afectare hepatică. Peginterferonul alfa-2a face parte dintr-o clasă de medicamente numite interferoni. Peginterferonul este o combinație de interferon și polietilen glicol, care ajută interferonul să rămână activ în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Peginterferonul funcționează prin scăderea cantității de virus al hepatitei C (VHC) sau virusului hepatitei B (VHB) din organism. Peginterferonul alfa-2a poate să nu vindece hepatita C sau hepatita B sau să vă împiedice să dezvoltați complicații ale hepatitei C sau hepatitei B, cum ar fi ciroza (cicatrizarea) ficatului, insuficiența hepatică sau cancerul hepatic. Peginterferonul alfa-2a poate să nu împiedice răspândirea hepatitei C sau a hepatitei B la alte persoane.

Peginterferonul alfa-2a vine ca o soluție (lichid) într-un flacon, o seringă preumplută și un autoinjector de unică folosință pentru injectare subcutanată (în stratul gras chiar sub piele). De obicei se injectează o dată pe săptămână, în aceeași zi a săptămânii și cam în aceeași oră a zilei. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați peginterferon alfa-2a exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acest medicament sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va începe probabil cu o doză medie de peginterferon alfa-2a. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza dacă aveți efecte secundare grave ale medicamentului. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului și întrebați medicul sau farmacistul dacă aveți întrebări cu privire la cantitatea de medicamente pe care ar trebui să o luați.

Continuați să utilizați peginterferon alfa-2a chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați peginterferon alfa-2a fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Utilizați numai marca și tipul de interferon pe care vi le-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați o altă marcă de interferon sau comutați între peginterferon alfa-2a în flacoane, seringi preumplute și autoinjectoare de unică folosință fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă treceți la o altă marcă sau tip de interferon, este posibil să fie necesară modificarea dozei.

Vă puteți injecta singur peginterferon alfa-2a sau aveți un prieten sau o rudă care să vă facă injecțiile. Înainte de a utiliza peginterferon alfa-2a pentru prima dată, dumneavoastră și persoana care va face injecțiile ar trebui să citiți informațiile producătorului pentru pacientul care vine cu acesta. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă arăta dumneavoastră sau persoanei care va injecta medicamentul cum să îl injectați. Dacă o altă persoană va injecta medicamentul pentru dumneavoastră, asigurați-vă că știe cum să evite acele accidentale pentru a preveni răspândirea hepatitei.

Puteți injecta peginterferon alfa-2a oriunde pe stomac sau pe coapse, cu excepția buricului (buric) și taliei. Utilizați un loc diferit pentru fiecare injecție. Nu utilizați același loc de injecție de două ori la rând. Nu injectați peginterferon alfa-2a într-o zonă în care pielea este inflamată, roșie, învinețită, cicatrizată, infectată sau anormală în vreun fel.

Dacă nu primiți doza completă prescrisă din cauza unei probleme (cum ar fi scurgeri în jurul locului de injectare), adresați-vă medicului dumneavoastră.

Nu refolosiți niciodată seringi, ace sau flacoane de peginterferon alfa-2a. Aruncați acele și seringile uzate într-un recipient rezistent la perforare. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Înainte de a utiliza peginterferon alfa-2a, examinați cu atenție soluția din flacon, seringa preumplută sau autoinjector. Nu agitați flacoane, seringi sau autoinjectoare care conțin peginterferon alfa-2a. Medicamentul trebuie să fie limpede și fără particule plutitoare. Verificați flaconul sau seringa pentru a vă asigura că nu există scurgeri și verificați data de expirare. Nu utilizați soluția dacă este expirată, decolorată, tulbure, conține particule sau se află într-un flacon sau seringă cu scurgeri. Utilizați o soluție nouă și arătați-o pe cea deteriorată sau expirată medicului sau farmacistului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza peginterferon alfa-2a,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la peginterferon alfa-2a, la alți interferoni alfa, la orice alte medicamente, alcool benzilic sau polietilen glicol (PEG). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur dacă un medicament la care sunteți alergic este un interferon alfa.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit vreodată injecție cu interferon alfa pentru tratarea infecției cu hepatită C.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite medicamente pentru HIV sau SIDA, cum ar fi abacavir (Ziagen, în Epzicom, în Trizivir), didanozină (ddI sau Videx), emtricitabină (Emtriva, în Truvada), lamivudină (Epivir, în Combivir, în Epzicom, în Trizivir), stavudină (Zerit), tenofovir (Viread, în Truvada), zalcitabină (HIVID) și zidovudină (Retrovir, în Combivir, în Trizivir); metadonă (Dolofină, Metadonă); mexiletină (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, altele); riluzol (Rilutek); tacrina (Cognex); telbivudină (Tyzeka); și teofilină (TheoDur, alții). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu peginterferonul alfa-2a, așa că asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați avut vreodată un transplant de organ (intervenție chirurgicală pentru înlocuirea unui organ din corp). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau oricare dintre următoarele: anemie (globulele roșii nu aduc suficient oxigen în alte părți ale corpului) sau probleme cu ochii sau pancreasului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Peginterferonul alfa-2a poate dăuna fătului sau vă poate cauza avortul (pierdeți copilul). Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea controlului nașterii în timp ce luați acest medicament. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați acest medicament.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați peginterferon alfa-2a.
• trebuie să știți că peginterferonul alfa-2a vă poate face să vă amețiți, să vă confundați sau să vă somnolenți. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
• nu beți alcool în timp ce luați peginterferon alfa-2a. Alcoolul poate agrava boala ficatului.
• trebuie să știți că este posibil să aveți simptome asemănătoare gripei, cum ar fi cefalee, febră, frisoane, oboseală, dureri musculare și dureri articulare în timpul tratamentului cu peginterferon alfa-2a. Dacă aceste simptome sunt deranjante, întrebați-vă medicul dacă trebuie să luați un medicament fără prescripție medicală și un reductor al febrei înainte de a injecta fiecare doză de peginterferon alfa-2a. Poate doriți să injectați peginterferon alfa-2a la culcare, astfel încât să puteți dormi prin simptome.

Bea multe lichide în timp ce luați acest medicament.

Dacă vă amintiți doza uitată nu mai mult de 2 zile după ce ați fost programată să o injectați, injectați doza uitată imediat ce vă amintiți. Apoi injectați următoarea doză în ziua programată în mod regulat în săptămâna următoare. Dacă au trecut mai mult de 2 zile din ziua în care ați fost programat să injectați medicamentul, întrebați medicul sau farmacistul ce ar trebui să faceți. Nu utilizați o doză dublă sau utilizați mai mult de o doză într-o săptămână pentru a compensa doza uitată.

Peginterferonul alfa-2a poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• vânătăi, durere, roșeață, umflături sau iritații în locul în care ați injectat peginterferon alfa-2a
• stomac deranjat
• vărsături
• arsuri la stomac
• gură uscată
• pierderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• diaree
• piele uscată sau mâncărime
• Pierderea parului
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• oboseală
• slăbiciune
• dificultăți de concentrare sau de amintire
• transpiraţie
• ameţeală

Unele reacții adverse pot fi grave. Următoarele simptome sunt mai puțin frecvente, dar dacă aveți oricare dintre ele sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, sunați imediat la medicul dumneavoastră:

• vedere încețoșată, modificări ale vederii sau pierderea vederii
• dureri de spate
• eczemă
• urticarie
• umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor, ochilor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• dificultate la inghitire
• răguşeală

Peginterferonul alfa-2a poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la frigider, dar nu îl înghețați. Nu lăsați peginterferonul alfa-2a în afara frigiderului mai mult de 24 de ore (1 zi). Păstrați peginterferonul alfa-2a departe de lumină.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Dacă victima nu sa prăbușit, sunați la medicul care a prescris acest medicament. Este posibil ca medicul să dorească să comande teste de laborator.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• oboseală
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• febră, dureri în gât, frisoane, tuse sau alte semne de infecție

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Pegasys^®