Cartilaj de rechin

Conţinut

• Probabil ineficient pentru ...
• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Cartilajul rechinului (țesut elastic dur care asigură sprijin, la fel ca și osul) folosit pentru medicamente provine în primul rând de la rechini prinși în Oceanul Pacific. Mai multe tipuri de extracte sunt fabricate din cartilaj de rechin, inclusiv lactat de squalamină, AE-941 și U-995.

Cartilajul rechin este cel mai faimos pentru cancer. Cartilajul rechin este, de asemenea, utilizat pentru osteoartrita, psoriazisul în plăci, pierderea vederii legate de vârstă, vindecarea rănilor, deteriorarea retinei ochiului datorată diabetului și inflamația intestinului (enterita).

Unii oameni aplică cartilajul de rechin direct pe piele pentru artrită și psoriazis.

Unii oameni aplică cartilajul rechinului în rect pentru cancer.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru CARTILAJ DE RECHIN sunt după cum urmează:

Probabil ineficient pentru ...

• Cancer. Majoritatea cercetărilor arată că administrarea de cartilaj de rechin pe cale orală nu aduce beneficii persoanelor cu cancer avansat, tratat anterior al sânului, colonului, plămânilor, prostatei sau creierului. De asemenea, nu pare să beneficieze persoanele cu limfom non-Hodgkin tratat anterior, tratat anterior. Cartilajul rechin nu a fost studiat la persoanele cu cancer mai puțin avansat.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• Tumora canceroasă numită sarcom Kaposi. Există rapoarte că aplicarea cartilajului de rechin pe piele ar putea scădea tumorile numite sarcom Kaposi. Aceste tumori sunt mai frecvente la persoanele cu HIV.
• Osteoartrita. Când se aplică pe piele, produsele care conțin cartilaj de rechin în combinație cu alte ingrediente, se pare că reduc simptomele artritei. Cu toate acestea, orice ameliorare a simptomelor se datorează cel mai probabil ingredientului camfor și nu celorlalte ingrediente. În plus, nu există cercetări care să arate că cartilajul rechinului este absorbit prin piele.
• Psoriazis. Cercetările timpurii efectuate la persoanele cu psoriazis în plăci arată că un extract specific de cartilaj de rechin (AE-941) îmbunătățește aspectul plăcilor și scade mâncărimea atunci când este luat pe gură sau aplicat pe piele.
• Un tip de cancer renal numit carcinom cu celule renale. Administrarea unui extract specific de cartilaj de rechin (AE-941) pe cale orală poate crește supraviețuirea la pacienții cu carcinom cu celule renale.
• Pierderea vederii legată de vârstă.
• Vindecarea ranilor.
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua cartilajul rechin pentru aceste utilizări.

Cartilajul rechin ar putea preveni dezvoltarea de noi vase de sânge necesare pentru dezvoltarea cancerului. De asemenea, ar putea preveni creșterea vaselor de sânge la leziunile psoriazisului. Acest lucru ar putea ajuta la vindecarea acestor răni.

Cartilajul rechin este POSIBIL SIGUR pentru majoritatea persoanelor, administrate pe cale orală timp de până la 40 de luni sau aplicate pe piele timp de până la 8 săptămâni.

Poate provoca un gust neplăcut în gură, greață, vărsături, stomac deranjat, constipație, tensiune arterială scăzută, amețeli, glicemie ridicată, niveluri ridicate de calciu, slăbiciune și oboseală. De asemenea, poate provoca disfuncții hepatice. Unele produse au un miros și un gust neplăcut.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile despre siguranța administrării cartilajului rechinului dacă sunteți gravidă sau alăptați. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea.

„Boli autoimune”, cum ar fi scleroza multiplă (SM), lupusul (lupus eritematos sistemic, LES), artrita reumatoidă (RA) sau alte afecțiuni: Cartilajul rechin ar putea determina sistemul imunitar să devină mai activ. Acest lucru ar putea crește simptomele bolilor autoimune. Dacă aveți una dintre aceste condiții, cel mai bine este să evitați utilizarea cartilajului de rechin.

Niveluri ridicate de calciu (hipercalcemie): Cartilajul rechin ar putea crește nivelul de calciu, deci nu ar trebui să fie utilizat de persoanele ale căror niveluri de calciu sunt deja prea mari.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Medicamente care scad sistemul imunitar (imunosupresoare)

Cartilajul rechin ar putea crește sistemul imunitar. Prin creșterea sistemului imunitar, cartilajul rechin ar putea scădea eficacitatea medicamentelor care scad sistemul imunitar.

Unele medicamente care scad sistemul imunitar includ azatioprină (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporină (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolat (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), corticosteroizi (glucocorticoizi) și altele.

Calciu

Cartilajul rechin ar putea crește nivelul de calciu. Există îngrijorarea că utilizarea acestuia împreună cu suplimentele de calciu ar putea duce la creșterea nivelului de calciu.

Suc de fructe

Sucul acid de fructe, cum ar fi portocala, mărul, strugurii sau roșiile, poate reduce puterea cartilajului de rechin pe măsură ce trec minutele. Dacă cartilajul de rechin este adăugat la un suc de fructe, acesta trebuie adăugat chiar înainte de utilizare.

Doza adecvată de cartilaj de rechin depinde de mai mulți factori, cum ar fi vârsta utilizatorului, starea de sănătate și alte câteva condiții. În acest moment nu există suficiente informații științifice pentru a determina o gamă adecvată de doze pentru cartilajul rechin. Rețineți că produsele naturale nu sunt întotdeauna neapărat sigure și dozele pot fi importante. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile relevante de pe etichetele produselor și consultați farmacistul sau medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății înainte de utilizare.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de cartilaj de Requin, pulbere de cartilaj de rechin, extract de cartilaj de rechin, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Merly L, Smith SL. Proprietăți pro-inflamatorii ale suplimentului de cartilaj de rechin. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Vizualizați rezumatul.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identificarea originii sulfatului de condroitină în „alimentele sănătoase”. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007; 55: 299-303. Vizualizați rezumatul.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Board Board. Cartilaj (bovin și rechin) (PDQ®): versiunea profesională a sănătății. PDQ Cancer Information Summary [Internet]. Bethesda (MD): Institutul Național al Cancerului (SUA); 2002. 2016 21 iulie. Vezi rezumat.
4. Extractul de cartilaj Goldman E. Shark a fost încercat ca un tratament nou pentru psoriazis. Skin All News 1998; 29:14.
5. Administrația pentru alimente și medicamente. FDA ia măsuri împotriva comercializării ferme a medicamentelor neaprobate. Lucrare de discuție FDA (10 decembrie 1999)
6. Lane W și Milner M. O comparație între cartilajul rechinului și cartilajul bovin. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G și colab. AE-941, un nou inhibitor al angiogenezei are un efect antiinflamator semnificativ asupra hipersensibilității la contact. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Studiu de creștere a dozei de fază I a AE-941, un agent antiangiogen, la pacientul cu degenerescență maculară legată de vârstă. Conferința societății retinei (Hawaii, 2 decembrie 1999).
9. Saunder DN. Antagonist al angiogenezei ca tratament pentru psoriazis: Rezultatele studiilor clinice de fază I cu AE-941. Conferința Academiei Americane de Dermatologie, New Orleans, Louisiana, 19-24 martie 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Studiu randomizat de fază III a AE-941 (Neovastat; Extract de cartilaj de rechin) la pacienți cu carcinom cu celule renale metastatice refractare la imunoterapie. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R și colab. Motivarea unui studiu clinic de fază III cu AE-941 (Neovastat (R)) la pacienții cu carcinom cu celule renale metastatice refractare la imunoterapie. Ann Oncol 2000; 11 (supliment 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T și colab. Activitatea angiostatică și antitumorală a AE-941 (Neovastat), o fracție moleculară derivată din cartilajul rechinului. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum și colab. Efectul cartilajului rechinului asupra creșterii tumorii și a timpului de supraviețuire in vivo (rezumat întâlnire). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonim. Activitatea angiostatică și antitumorală a AE-941 (neovastat-R), o fracție moleculară derivată din cartilajul rechinului (rezumat întâlnire). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM și Osborne, DL. Efectele cartilajului de rechin asupra neovascularizării tumorilor mamare in vivo și proliferării celulare in vitro (rezumat întâlnire). Jurnalul FASEB 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A și colab. Efectul AE-941 (Neovastat), un inhibitor al angiogenezei, în modelul metastatic al carcinomului pulmonar Lewis, eficacitate, prevenirea toxicității și supraviețuire. Clin Invest Med 1998; (supl.): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P și Dupont E. Studiu de fază I / II pe AE-941 (Neovastat) la pacienții cu cancer de prostată refractar metastatic (prezentare abstractă). Reuniunea anuală a Asociației Urologice Canadiene (24-27 iunie 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S și colab. Cartilaj de rechin oral în tratamentul pacienților cu tumori cerebrale primare avansate. Un studiu pilot de fază II (rezumatul întâlnirii). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N și colab. Proprietățile antiangiogene ale unui nou extract de cartilaj de rechin: rol potențial în tratamentul psoriazisului. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW și Contreras E. Rată ridicată de bioactivitate (reducerea dimensiunii brute a tumorii) observată la pacienții cu cancer avansat tratați cu material de cartilaj de rechin. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Cartilajul local de rechin subminează psoriazisul. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J și Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inhibitor al angiogenezei: rezultatele studiilor clinice de fază I / II pentru cancer. Cancer Invest 1999; 17 (supl. 1): 16-17.
23. Milner M. Un ghid pentru utilizarea cartilajului de rechin în tratamentul artritei și a altor boli inflamatorii ale articulațiilor. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD și colab. Două studii de fază II de pulbere de cartilaj de rechin uscat oral (SCP) la pacienți cu cancer de sân metastatic sau de prostată refractar la tratamentul standard. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G și colab. AE-941, un inhibitor al angiogenezei: justificare a dezvoltării în combinație cu chimioterapie / radioterapie de inducție la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC). Documentele oferite 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J și colab. Faza I / II a cancerului pulmonar rezultat studiu clinic cu AE-941 (Neovastat ®) un inhibitor al angiogenezei. Clin Invest Med (supliment) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P și colab. Neovastat: un inhibitor al angiogenezei cu activitate anticanceroasă. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Niciun autor. Rezumatele studiilor clinice Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Studiu de faza II a AE-941 (Neovastat; Cartilaj rechin) la pacienții cu recidivă precoce sau mielom multiplu refractar. 2001. Informații Număr de contact 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. și Caldeira-de-Araujo, A. Preparat care conține cartilaj de rechin: protecție împotriva speciilor reactive de oxigen. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Vizualizați rezumatul.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. și Wolff, J. E. Terapii alternative pentru tratamentul cancerului infantil. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Vizualizați rezumatul.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. și Slim, G. C. Inhibarea angiogenezei prin ingestia orală de cartilaj de rechin sub formă de pulbere într-un model de șobolan. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Vizualizați rezumatul.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. și Fienhold, M. A. Activitatea antiproliferativă a cartilajului de rechin cu și fără factor de necroză tumorală-alfa în endoteliul venei ombilicale umane. Farmacoterapie 1996; 16: 237-244. Vizualizați rezumatul.
34. Kuettner, K. E. și Pauli, B. U. Inhibarea neovascularizării de către un factor de cartilaj. Ciba a găsit. 1983; 100: 163-173.Vizualizați rezumatul.
35. Lee, A. și Langer, R. Cartilajul rechin conține inhibitori ai angiogenezei tumorale. Știință 9-16-1983; 221: 1185-1187. Vizualizați rezumatul.
36. Korman, D. B. [Proprietățile antiangiogene și antitumorale ale cartilajului]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Vizualizați rezumatul.
37. Patra, D. și Sandell, L. J. Molecule antiangiogene și anticanceroase din cartilaj. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Vizualizați rezumatul.
38. de Mejia, E. G. și Dia, V. P. Rolul proteinelor și peptidelor nutraceutice în apoptoză, angiogeneză și metastază a celulelor canceroase. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Vizualizați rezumatul.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. și Safari, E. Efectul proteinei derivate din cartilajul de rechin asupra activității celulelor NK. Imunofarmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Vizualizați rezumatul.
40. Lee, S. Y. și Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibă inflamația căilor respiratorii prin suprimarea VEGF și HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Vizualizați rezumatul.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. și Lindinger, M. I. Efecte antiinflamatorii și condroprotectoare ale nutraceuticelor din Sasha’s Blend într-un model explant de cartilaj de inflamație. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Vizualizați rezumatul.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR și Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terț-butil nitrona ( PBN) derivați: sinteză și acțiune de protecție împotriva daunelor microvasculare induse de ischemie / reperfuzie. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Vizualizați rezumatul.
43. Merly, L., Simjee, S. și Smith, S. L. Inducerea citokinelor inflamatorii prin extracte de cartilaj. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Vizualizați rezumatul.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. și Langer, R. Identificarea unui inhibitor al neovascularizației din cartilaj. Știința 6-15-1990; 248: 1408-1410. Vizualizați rezumatul.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. și Beliveau, R. Enzime fibrinolitice cu acțiune directă în extractul de cartilaj de rechin: rol terapeutic potențial în vasculare tulburări. Tromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Vizualizați rezumatul.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. și Beliveau, R. Agentul antiangiogen Neovastat (AE-941) stimulează activitatea activatorului plasminogenului tisular. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Vizualizați rezumatul.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK și Dupont, E. Phase Studiu I / II privind siguranța și eficacitatea AE-941 (Neovastat) în tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Vizualizați rezumatul.
48. Bukowski, R. M. AE-941, un compus antiangiogen multifuncțional: studii în carcinomul cu celule renale. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Vizualizați rezumatul.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. și Dupont, E. Neovastat în mielom multiplu. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Vizualizați rezumatul.
50. FDA acordă statutul de medicament orfan Neovastat Aeterna pentru cancer la rinichi. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Vizualizați rezumatul.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. și Alaoui-Jamali, MA Proprietăți antiangiogene și antimetastatice ale Neovastat (AE-941), un extract activ oral derivat din țesutul cartilajului. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Vizualizați rezumatul.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD și Dupont, E. Agentul antiangiogen Neovastat (AE-941) inhibă factorul de creștere endotelială vasculară Efecte biologice mediate. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Vizualizați rezumatul.
53. Weber, M. H., Lee, J. și Orr, F. W. Efectul Neovastat (AE-941) asupra unui model experimental de tumoră osoasă metastatică. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Vizualizați rezumatul.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. și Slim, G. C. Cartilajul de rechin oral nu elimină carcinogeneza, dar întârzie progresia tumorii într-un model murin. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Vizualizați rezumatul.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS și Moraes, MO. cornee. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Vizualizați rezumatul.
56. Brem, H. și Folkman, J. Inhibarea angiogenezei tumorale mediată de cartilaj. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Vizualizați rezumatul.
57. Koch, A. E. Rolul angiogenezei în artrita reumatoidă: evoluții recente. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Vizualizați rezumatul.
58. Talks, K. L. și Harris, A. L. Starea actuală a factorilor antiangiogenici. Fr J Haematol. 2000; 109: 477-489. Vizualizați rezumatul.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. și Hopewell, J. W. Terapia cu captură de neutroni de bor a gliosarcomului șobolan 9L: evaluarea efectelor cartilajului rechinului. Fr J Radiol. 2000; 73: 429-434. Vizualizați rezumatul.
60. Renckens, C. N. și van Dam, F. S. [Fondul național pentru cancer (Fondurile Koningin Wilhelmina) și terapia Houtsmuller pentru cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Vizualizați rezumatul.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. și Langer, R. Troponin I este prezent în cartilajul uman și inhibă angiogeneza. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Vizualizați rezumatul.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrarea sulfatului de keratină imunogen în condroitina comercială 6-sulfat din cartilajul rechinului. Implicații pentru testele ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Vizualizați rezumatul.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R și colab. Chimioterapie cu sau fără AE-941 în cancerul pulmonar cu celule non-mici în stadiul III: un studiu randomizat de fază III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Vizualizați rezumatul.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL și colab. Evaluarea cartilajului de rechin la pacienții cu cancer avansat: un studiu al Grupului de Tratament al Cancerului Central Nord. Cancer 2005; 104: 176-82. Vizualizați rezumatul.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P și colab. Neovastat (AE-941) la pacienții cu carcinom renal cu celule renale: raport al unui studiu de fază II cu două niveluri de doză. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Vezi abstract.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P și colab. Neovastat (AE-941), un inhibitor al angiogenezei: rezultatele studiilor clinice randomizate de fază I / II la pacienții cu psoriazis în plăci. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Vizualizați rezumatul.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N și colab. Inhibarea matricei proteinazei de către AE-941, un compus antiangiogen multifuncțional. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Vezi abstract.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P și colab. Neovastat, un medicament antiangiogen multifuncțional natural, în studiile clinice de fază III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Vezi rezumat.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E și colab. Agentul antiangiogen Neovastat (AE-941) induce apoptoza celulelor endoteliale. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Vezi abstract.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Un studiu randomizat, dublu orb, controlat cu placebo, al unei creme topice care conține sulfat de glucozamină, sulfat de condroitină și camfor pentru osteoartrita genunchiului. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Vezi rezumat.
71. Mai B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Eficacitatea unei combinații fixe de ulei de mentă / ulei de chimion în dispepsie non-ulceră. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Vizualizați rezumatul.
72. Anon. AEterna anunță începerea înscrierii pacienților pentru studiul clinic de fază III sponsorizat de NIH cu AE-941 / Neovastat în tratamentul cancerului pulmonar. Comunicat de presă Aeterna 2000 2000 17 mai.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efectul U-995, un puternic inhibitor al angiogenezei derivat din cartilajul rechinului, asupra activităților anti-angiogeneză și antitumorală. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Vizualizați rezumatul.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Activitate antiinflamatoare și analgezică a unei fracțiuni solubile în apă din cartilajul rechinului. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Vizualizați rezumatul.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Efectele analgezice și antiinflamatorii ale cartilajului rechinului se datorează unei molecule peptidice și sunt dependente de sistemul de oxid nitric (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Vizualizați rezumatul.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparatul care conține cartilaj de rechin protejează celulele împotriva daunelor provocate de peroxidul de hidrogen și mutageneza. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Vizualizați rezumatul.
77. Mathews J. Media hrănește frenezia asupra cartilajului rechinului ca tratament al cancerului. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Vizualizați rezumatul.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J și colab. Un studiu de siguranță, toleranță și farmacocinetică în faza I a dozei crescătoare, perfuzie continuă cu durată crescătoare de MSI-1256F (Squalamine Lactate) la pacienții cu cancer avansat. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetic (PK) al inhibitorului angiogenezei, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetic (PK) al inhibitorului unic al angiogenezei, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G și colab. AE-941, un inhibitor al angiogenezei: justificare a dezvoltării în asociere cu chimioterapie / radioterapie de inducție la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartilaj de rechin oral în tratamentul pacienților cu tumori cerebrale primare avansate. Un studiu pilot de fază II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L și colab. Două studii de fază II de pulbere de cartilaj de rechin uscat oral (SCP) la pacienți (puncte) cu cancer de sân metastatic sau de prostată refractar la tratamentul standard. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Site web Cartilaj: www.cancer.gov (Accesat la 18 august 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L și colab. Efectele antiangiogene ale administrării orale a extractului de cartilaj lichid la om. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Vizualizați rezumatul.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Tratamentul sarcomului Kaposi cu administrarea orală de cartilaj de rechin într-un virus herpes uman 8-seropozitiv, omul homosexual homosexual cu virusul imunodeficienței umane. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Vizualizați rezumatul.
87. Rezumatele studiilor clinice Neovastat. Prezentat la Asociația Americană pentru Cercetarea Cancerului a 92-a reuniune anuală. 27 martie 2001.
88. Wilson JL. Cartilajul local de rechin subminează psoriazisul: revizuirea cercetării și rezultatele clinice preliminare. Complement alternativ 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ și colab. Studiu de fază I / II privind siguranța și eficacitatea cartilajului rechinului în tratamentul cancerului avansat. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Vizualizați rezumatul.
90. Lane IW, Comac L. Rechinii nu fac cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Cartilaj de rechin pentru tratamentul cancerului. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Vizualizați rezumatul.
92. Ashar B, Vargo E. Hepatita indusă de cartilajul rechinului [scrisoare]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Vizualizați rezumatul.

Ultima revizuire - 14.03.2019