Autor: Ellen Moore
Data Creației: 16 Ianuarie 2021
Data Actualizării: 11 Iulie 2025
Anonim
Gilbert Syndrome | Causes (Genetics), Pathogenesis, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment
Video: Gilbert Syndrome | Causes (Genetics), Pathogenesis, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment

Sindromul Gilbert este o tulburare comună transmisă prin familii. Afectează modul în care bilirubina este procesată de ficat și poate determina uneori pielea să capete o culoare galbenă (icter).

Sindromul Gilbert afectează 1 din 10 persoane din unele grupuri albe. Această afecțiune apare din cauza unei gene anormale, care este transmisă de la părinți la copiii lor.

Simptomele pot include:

  • Oboseală
  • Îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter ușor)

La persoanele cu sindrom Gilbert, icterul apare cel mai adesea în perioadele de efort, stres și infecție sau când nu mănâncă.

Un test de sânge pentru bilirubină arată modificări care apar cu sindromul Gilbert. Nivelul total de bilirubină este ușor crescut, majoritatea fiind bilirubină neconjugată. Cel mai adesea nivelul total este mai mic de 2 mg / dL, iar nivelul bilirubinei conjugate este normal.

Sindromul Gilbert este legat de o problemă genetică, dar testarea genetică nu este necesară.

Nu este necesar niciun tratament pentru sindromul Gilbert.


Icterul poate veni și pleca de-a lungul vieții. Este mai probabil să apară în timpul bolilor, cum ar fi răcelile. Nu provoacă probleme de sănătate. Cu toate acestea, poate confunda rezultatele testelor pentru icter.

Nu se cunosc complicații.

Sunați la furnizorul dvs. de asistență medicală dacă aveți icter sau dureri în abdomen care nu dispar.

Nu există o prevenire dovedită.

Icterus intermittens juvenilis; Hiperbilirubinemie cronică de grad scăzut; Icter non-hemolitic-non-obstructiv familial; Disfuncție hepatică constituțională; Bilirubinemie benignă neconjugată; Boala Gilbert

  • Sistem digestiv

Berk PD, Korenblat KM. Abordarea pacientului cu icter sau rezultate anormale ale testelor hepatice. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 25-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 147.

Lidofsky SD. Icter. În: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Bolile gastrointestinale și hepatice ale Sleisenger și Fordtran: Fiziopatologie / Diagnostic / Management. A 10-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 21.


Theise ND. Ficatul și vezica biliară. În: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Baza patologică a bolii Robbins și Cotran. Ediția a IX-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 18.

Cea Mai Citire

Ce este sindromul Budd-Chiari

Ce este sindromul Budd-Chiari

indromul Budd-Chiari e te o boală rară caracterizată prin prezența cheagurilor mari de ânge care provoacă ob trucția venelor care drenează ficatul. imptomele încep bru c și pot fi foarte ag...
Vărsături pentru bebeluși sau copii: ce trebuie să faceți și când să mergeți la medic

Vărsături pentru bebeluși sau copii: ce trebuie să faceți și când să mergeți la medic

În cele mai multe cazuri, epi odul de văr ături la copil nu e te un motiv de îngrijorare deo ebită, mai ale dacă nu e te în oțit de alte imptome, cum ar fi febra. Ace t lucru e datoreaz...