Metoxi polietilen glicol-epoetină Beta injecție

Conţinut

• Înainte de a utiliza metoxi polietilen glicol-epoetină beta injectare,
• Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include:

Pacienți cu afecțiuni renale cronice:

Utilizarea injecției metoxi polietilen glicol-epoetină beta poate crește riscul formării de cheaguri de sânge sau deplasarea la picioare și plămâni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, un accident vascular cerebral, o tromboză venoasă profundă (TVP; cheag de sânge în picior), un embol pulmonar (PE; cheag de sânge în plămâni) sau dacă aveți de gând să aveți interventie chirurgicala. Înainte de orice intervenție chirurgicală, chiar și chirurgie dentară, spuneți medicului sau medicului dentist că sunteți tratat cu injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină, mai ales dacă aveți o intervenție chirurgicală pentru grefa de bypass a arterei coronare (CABG) sau o intervenție chirurgicală pentru tratarea unei probleme osoase. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un anticoagulant („diluant de sânge”) pentru a preveni formarea cheagurilor în timpul intervenției chirurgicale. Dacă sunteți tratat cu hemodializă (tratament pentru îndepărtarea deșeurilor din sânge atunci când rinichii nu funcționează), se poate forma un cheag de sânge în accesul vascular (locul în care tubul de hemodializă se conectează la corpul dumneavoastră). Spuneți medicului dumneavoastră dacă accesul vascular nu mai funcționează ca de obicei. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală imediat: dureri în piept; dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație; durere la picioare cu sau fără umflături; un braț sau picior rece sau palid; confuzie; probleme de vorbire; slăbiciune bruscă sau amorțeală a unui braț sau picior (în special pe o parte a corpului) sau a feței; probleme de vedere; dificultate la mers; ameţeală; pierderea echilibrului sau coordonării; sau leșin.

Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de injecție metoxi polietilen glicol-epoetină beta astfel încât nivelul de hemoglobină (cantitatea de proteină găsită în celulele roșii din sânge) să fie suficient de mare încât să nu aveți nevoie de transfuzie de celule roșii din sânge (transferul unei persoane roșii) celule sanguine către corpul altei persoane pentru a trata anemia severă). Dacă vi se administrează suficientă injecție metoxi polietilen glicol-epoetină beta pentru a vă crește hemoglobina la un nivel normal sau aproape normal, există un risc mai mare de a avea un accident vascular cerebral sau de a dezvolta probleme cardiace grave sau care pun viața în pericol, inclusiv atac de cord și insuficiență cardiacă . Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, presiune sau presiune; dificultăți de respirație; greaţă; amețeală; transpiraţie; disconfort sau durere în brațe, umăr, gât, maxilar sau spate; sau umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza frecvent tensiunea arterială în timpul tratamentului cu injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină. Medicul dumneavoastră vă va comanda, de asemenea, anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția de metoxi polietilen glicol-epoetină beta. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate spune să nu mai utilizați injecția de metoxi polietilen glicol-epoetină beta pentru o perioadă de timp dacă testele arată că aveți un risc crescut de a prezenta reacții adverse grave. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție metoxi polietilen glicol-epoetină beta și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile primirii injecției cu metoxi polietilen glicol-epoetină beta.

Pacienții cu cancer:

Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta nu trebuie utilizată pentru a trata anemia cauzată de chimioterapia cancerului.

Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta se utilizează pentru tratarea anemiei (un număr mai mic decât cel normal de celule roșii din sânge) la persoanele cu insuficiență renală cronică (afecțiune în care rinichii încet și permanent funcționează pe o perioadă de timp) la adulți și nu la dializă și la copiii cu vârsta de 5 ani și peste, care au primit deja un alt tratament pentru anemie. Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta nu trebuie utilizată pentru tratarea anemiei cauzate de chimioterapia cancerului și nu trebuie utilizată în locul unei transfuzii de globule roșii pentru tratarea anemiei severe. Injecția de metoxi polietilen glicol-epoetină beta se află într-o clasă de medicamente numite agenți stimulatori ai eritropoiezei (ESA). Funcționează provocând măduva osoasă (țesutul moale din interiorul oaselor în care se produce sânge) să producă mai multe celule roșii din sânge.

Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta vine ca o soluție (lichidă) pentru injectare subcutanată (chiar sub piele) sau intravenos (într-o venă) la adulți și intravenos la copii. De obicei se injectează o dată la 2 sau 4 săptămâni, conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Folosiți injecția beta metoxi polietilen glicol-epoetină exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va începe o doză mică de injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină și vă va ajusta doza în funcție de rezultatele laboratorului și de modul în care vă simțiți, de obicei nu mai mult de o dată pe lună. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune să nu mai utilizați metoxi polietilen glicol-epoetină beta pentru o perioadă de timp. Urmați cu atenție aceste instrucțiuni.

Nu agitați injecția beta metoxi polietilen glicol-epoetină.

Injectați întotdeauna injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta în propria seringă. Nu-l diluați cu niciun lichid și nu-l amestecați cu alte medicamente.

Injecțiile cu metoxi polietilen glicol-epoetină beta pot fi administrate de către un medic sau o asistentă medicală sau medicul dumneavoastră poate decide că le puteți injecta singur sau că un prieten sau o rudă poate face injecțiile. Tu și persoana care va face injecțiile ar trebui să citiți informațiile producătorului pentru pacientul care vine cu injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină înainte de ao utiliza pentru prima dată acasă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă arăta dumneavoastră sau persoanei care va injecta medicamentul cum să o injectați.

Puteți injecta injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină chiar sub piele, oriunde în zona exterioară a brațelor superioare, mijlocul coapselor sau stomacului.

Uitați-vă întotdeauna la soluția beta metoxi polietilen glicol-epoetină înainte de a o injecta. Asigurați-vă că seringa preumplută este etichetată cu numele și concentrația corectă a medicamentului și cu o dată de expirare care nu a trecut. De asemenea, verificați dacă soluția este limpede și incoloră până la ușor gălbuie și nu conține bulgări, fulgi sau particule. Dacă există probleme cu medicamentul dumneavoastră, sunați farmacistul și nu îl injectați.

Nu utilizați seringi preumplute de mai multe ori. Aruncați seringile uzate într-un recipient rezistent la perforare. Întrebați medicul sau farmacistul cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza metoxi polietilen glicol-epoetină beta injectare,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la metoxi polietilen glicol-epoetină beta, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu metoxi polietilen glicol-epoetină beta. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive luați sau intenționați să luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut tensiune arterială crescută și dacă ați avut vreodată aplazie pură de celule roșii (PRCA); medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați metoxi polietilenglicol-epoetină beta.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată convulsii sau cancer.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o dietă specială pentru a vă controla tensiunea arterială și pentru a vă ajuta să creșteți nivelul de fier, astfel încât injecția cu metoxi polietilen glicol-epoetină beta să poată funcționa cât mai bine. Urmați aceste instrucțiuni cu atenție și adresați-vă medicului sau dieteticianului dacă aveți întrebări.

Sunați medicul dumneavoastră pentru a vă întreba ce să faceți dacă pierdeți o doză de injecție beta metoxi polietilen glicol-epoetină. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• vărsături
• constipație
• nas curbat, strănut și congestie
• durere de cap
• spasme musculare
• dureri de spate
• dureri de stomac
• febră, tuse sau frisoane
• durere la picioare sau mâini

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• vezicule ale pielii sau descuamarea pielii
• umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor sau ochilor
• șuierătoare
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• convulsii

Injecția metoxi polietilen glicol-epoetină beta poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la frigider și departe de lumină. De asemenea, poate fi păstrat la temperatura camerei timp de până la 30 de zile; nu-l înghețați. Aruncați orice medicament care a fost înghețat sau dacă a fost păstrat la temperatura camerei mai mult de 30 de zile.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• bătăi rapide ale inimii

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Mircera^®