Lenvatinib

Conţinut

• Înainte de a lua lenvatinib,
• Lenvatinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Lenvatinib este utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer tiroidian care a revenit sau care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat cu iod radioactiv. Lenvatinib este, de asemenea, utilizat împreună cu everolimus (Afinitor, Zortress) pentru a trata carcinomul cu celule renale (RCC, un tip de cancer care începe la rinichi) la persoanele care au primit anterior tratament cu un alt medicament pentru chimioterapie. Lenvatinib este, de asemenea, utilizat pentru a trata carcinomul hepatocelular (HCC; un tip de cancer al ficatului) care nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală. Lenvatinib este, de asemenea, utilizat împreună cu pembrolizumab (Keytruda) pentru a trata un anumit tip de cancer al endometrului (mucoasa uterului) care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau s-a agravat în timpul sau după tratamentul cu medicamente pentru chimioterapie sau care nu poate fi tratat cu chirurgie sau radioterapie. Lenvatinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea unei proteine ​​anormale care semnalizează multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase.

Lenvatinib vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. Se administrează de obicei o dată pe zi, cu sau fără alimente. Luați lenvatinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați lenvatinib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi; nu le deschideți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.

Dacă nu puteți înghiți capsulele, puneți-le într-un pahar mic și adăugați aproximativ o lingură de apă sau suc de mere. Nu rupeți și nu zdrobiți capsulele. Lăsați capsulele în lichid timp de cel puțin 10 minute și apoi amestecați conținutul timp de cel puțin 3 minute. Bea amestecul. După ce beți amestecul, adăugați încă 1 lingură de apă sau suc de mere în pahar. Învârtiți conținutul de câteva ori și înghițiți amestecul.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de lenvatinib sau vă poate spune să întrerupeți administrarea medicamentului pentru o perioadă de timp sau permanent dacă aveți reacții adverse grave. Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului cu lenvatinib.

Durata tratamentului depinde de cât de bine răspundeți la medicamente și de efectele secundare pe care le experimentați. Continuați să luați lenvatinib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați lenvatinib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua lenvatinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la lenvatinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele de lenvatinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii, inclusiv amiodaronă (Nexteronă, Paceronă), disopiramidă (Norpace), procainamidă, chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată convulsii, hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, atac de cord, dureri de cap, modificări ale vederii, în special cele datorate cheagurilor de sânge, o fistulă (conexiune anormală între 2 organe din corpul dumneavoastră sau între o organul și exteriorul corpului), o ruptură în peretele stomacului sau intestinului, prelungirea intervalului QT (un ritm cardiac neregulat care poate duce la leșin, pierderea cunoștinței, convulsii sau moarte subită), insuficiență cardiacă, niveluri scăzute de calciu, potasiu sau magneziu în sânge, probleme de sângerare sau boli de inimă, rinichi sau ficat. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost vreodată tratat cu radioterapie.
• trebuie să știți că lenvatinibul poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Cu toate acestea, nu ar trebui să presupuneți că dvs. sau partenerul dvs. nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu lenvatinib. Dacă puteți rămâne gravidă, trebuie să utilizați controlul nașterii în timpul tratamentului cu lenvatinib și timp de cel puțin 4 săptămâni după doza finală. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați lenvatinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Lenvatinib poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați lenvatinib
• spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv chirurgie dentară. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să întrerupeți tratamentul cu lenvatinib cu cel puțin 6 zile înainte de operația programată, deoarece poate afecta vindecarea rănilor. Medicul dumneavoastră vă va spune când trebuie să începeți să luați din nou lenvatinib după operația dumneavoastră.
• trebuie să știți că tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu lenvatinib. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza probabil tensiunea arterială în timpul tratamentului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă următoarea doză se datorează peste 12 ore sau mai mult, luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă următoarea doză va fi administrată în mai puțin de 12 ore, săriți peste doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Lenvatinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală sau oboseală
• erupții cutanate, roșeață, mâncărime sau descuamarea pielii pe palme și talpa (picioarele) picioarelor
• greaţă
• constipație
• arsuri la stomac
• scăderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• schimbarea capacității de a gusta mâncarea
• tuse
• răguşeală
• afte bucale
• gură uscată
• durere de cap
• dureri articulare și musculare
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• Pierderea parului
• febră
• arsuri în timpul urinării
• eczemă

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dificultăți de respirație
• umflarea picioarelor și gleznelor
• dureri în piept
• amorțeală sau slăbiciune a feței, brațului sau piciorului pe o parte a corpului
• durere în brațe, spate, gât sau maxilar
• dureri de cap bruște, severe
• vorbire lentă sau dificilă
• modificări bruște ale vederii
• diaree severă
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• dureri de stomac
• urină închisă la culoare (ceai)
• scaune de culoare deschisă
• convulsii
• slăbiciune
• confuzie
• sângerări nasale severe și persistente
• vărsături sângeroase
• scaune negre, gudronate sau sângeroase
• tuse de sânge sau cheaguri de sânge
• sângerări menstruale abundente
• vărsături, diaree sau semne de deshidratare
• răni care nu se vindecă

Lenvatinib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la lenvatinib.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Lenvima^®