Ibrutinib

Conţinut

• Ibrutinib este utilizat:
• Înainte de a lua ibrutinib,
• Ibrutinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Ibrutinib este utilizat:

• pentru a trata persoanele cu limfom cu celule de manta (MCL; un cancer cu creștere rapidă care începe în celulele sistemului imunitar) care au fost deja tratați cu cel puțin un alt medicament pentru chimioterapie,
• pentru a trata persoanele cu leucemie limfocitară cronică (CLL; un tip de cancer care începe în globulele albe din sânge) și limfom limfocitar mic (SLL; un tip de cancer care începe mai ales în ganglionii limfatici),
• pentru a trata persoanele cu macroglobulinemie Waldenstrom (WM; un cancer cu creștere lentă care începe în anumite globule albe din măduva osoasă),
• pentru a trata persoanele cu limfom de zonă marginală (MZL; un cancer cu creștere lentă care începe într-un tip de celule albe din sânge care combate în mod normal infecțiile) care au fost deja tratați cu un anumit tip de medicamente pentru chimioterapie,
• și pentru a trata persoanele cu boală cronică grefă vs gazdă (cGVHD; o complicație a transplantului de celule stem hematopoietice [HSCT; o procedură care înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduvă osoasă sănătoasă] care poate începe un timp după transplant și poate dura mult timp ) după ce a fost tratat fără succes cu 1 sau mai multe medicamente.

Ibrutinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea proteinei anormale care semnalizează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase.

Ibrutinib vine ca o capsulă și o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei o dată pe zi. Luați ibrutinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați ibrutinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsule întreg cu un pahar cu apă; nu le deschideți, nu le rupeți sau le mestecați. Înghițiți comprimate întreg cu un pahar cu apă; nu le tăiați, nu le zdrobiți sau le mestecați.

Dacă vi se administrează injecție cu obinutuzumab (Gazyva) sau injecție cu rituximab (Rituxan), medicul dumneavoastră vă poate spune să luați doza de imbrutinib înainte de a vă administra injecția.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe sau întrerupe tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului. Continuați să luați ibrutinib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați ibrutinib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua ibrutinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la ibrutinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele sau comprimatele de ibrutinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); antifungice precum fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); medicamente antiplachetare, cum ar fi clopidogrel (Plavix), prasugrel (eficient), ticagrelor (Brilinta) și ticlopidină; aprepitant (Emend); carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); claritromicină (Biaxin, Prevpac), digoxină (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, altele); eritromicină (EES, eritrocină, altele), anumite medicamente pentru tratamentul virusului imunodeficienței umane (HIV) sau sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA), cum ar fi efavirenz (Sustiva, în Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodonă; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampicină (Rifadin, Rifamate, Rimactane, altele); verapamil (Calan, Covera, în Tarka, altele); și telitromicină (nu mai este disponibilă în SUA; Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau ați suferit recent o intervenție chirurgicală. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă fumați sau dacă aveți sau ați avut vreodată diabet, bătăi neregulate ale inimii, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), colesterol ridicat, probleme de sângerare sau boli de inimă, rinichi sau ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă, alăptați sau dacă intenționați să creați un copil. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați ibrutinib. Dacă sunteți de sex feminin, va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu ibrutinib și timp de 1 lună după ce încetați să luați medicamentul. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu ibrutinib și să continuați timp de 1 lună după doza finală. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce luați ibrutinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Ibrutinibul poate provoca leziuni fetale.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați ibrutinib. Medicul dumneavoastră vă poate spune să încetați să luați ibrutinib cu 3 până la 7 zile înainte de operație sau procedură.

Nu mâncați grapefruit sau portocale de Sevilia (uneori folosite în marmelade) și nu beți suc de grapefruit în timp ce luați acest medicament.

Asigurați-vă că beți multă apă sau alte lichide în fiecare zi în timp ce luați ibrutinib.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți în acea zi. Cu toate acestea, dacă nu vă amintiți până a doua zi, săriți peste doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Ibrutinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• greaţă
• constipație
• vărsături
• dureri de stomac
• arsuri la stomac sau indigestie
• scăderea poftei de mâncare
• oboseală excesivă sau slăbiciune
• dureri musculare, osoase și articulare
• spasme musculare
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• eczemă
• mâncărime
• răni în gură și gât
• anxietate
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• tuse, curgere sau nas umplut
• vedere neclara
• ochi uscați sau apoși
• ochi roz

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor și ochilor
• dificultăți la înghițire sau respirație
• urticarie
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• urină roz, roșie sau maro închis
• scaune sângeroase sau negre, gudronate
• sângerări nasale
• vărsături sângeroase; sau vărsături de sânge sau material maro care seamănă cu zațul de cafea
• convulsii
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• dificultăți de respirație
• disconfort toracic
• amețeli, amețeli sau senzație de leșin
• schimbări de vedere
• cefalee (care durează mult)
• febră, frisoane, tuse, piele roșie, caldă sau alte semne de infecție
• confuzie
• schimbări în vorbirea ta
• scăderea micțiunii
• urinare dureroasă, frecventă sau urgentă

Ibrutinib poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer, inclusiv cancerul pielii sau al altor organe. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua ibrutinib.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de lumină, exces de căldură și umezeală, nu în baie.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate comanda anumite teste de laborator și vă poate monitoriza tensiunea arterială pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la ibrutinib.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Imbruvica^®